Korea Ever-Power · Guida all'ingegneria applicativa
Vite senza fine e ruota elicoidale per presse per compresse farmaceutiche e linea di blisteratura
Una pressa rotativa per compresse, con una capacità produttiva di 300.000 compresse all'ora, opera all'interno di una camera bianca di classe ISO 7. Ogni componente della macchina, inclusa la coppia di ingranaggi a vite senza fine che aziona la torretta, non deve generare particelle visibili, non deve rilasciare composti organici volatili nell'aria della camera bianca e deve essere corredato da una documentazione completa di tracciabilità, dal certificato delle materie prime al rapporto di collaudo di qualificazione dell'installazione. Nell'ambito della produzione farmaceutica, le specifiche ingegneristiche e la documentazione normativa sono altrettanto obbligatorie.
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Le apparecchiature farmaceutiche — presse per compresse, linee di confezionamento blister, riempitrici di capsule e azionamenti per granulazione — impongono le specifiche combinate più rigorose di qualsiasi altro settore per le coppie di ingranaggi a vite senza fine: zero generazione di particelle (conformità alla norma ISO 14644 per le camere bianche), zero degassamento del lubrificante (nessuna contaminazione da VOC dell'aria della camera bianca), completo contenimento del lubrificante (alloggiamento sigillato di grado farmaceutico senza percorsi di trasudamento verso la zona del prodotto), documentazione convalidata (protocollo di qualificazione IQ/OQ/PQ per ogni installazione o sostituzione di coppie di ingranaggi a vite senza fine) e completa tracciabilità del materiale (certificati EN 10204 3.1 per vite senza fine e ruota). La checklist di compatibilità con le camere bianche GMP mappa questi requisiti a specifici parametri di progettazione delle coppie di ingranaggi a vite senza fine. Il gioco nella torretta di azionamento della pressa per compresse influisce direttamente sull'uniformità del peso delle compresse: ogni minuto d'arco di gioco produce una variazione misurabile nel tempo di permanenza in compressione, che si traduce in una variazione del peso delle compresse di più o meno 0,3-0,8% per minuto d'arco. Le coppie di ingranaggi a vite senza fine duplex con gioco quasi nullo sono standard per le presse per compresse di precisione; Le coppie standard con gioco controllato sono adatte per il confezionamento in blister e per i sistemi di granulazione.
Perché le apparecchiature farmaceutiche richiedono le specifiche più rigorose per gli ingranaggi a vite senza fine
La lavorazione degli alimenti richiede materiali e lubrificanti idonei al contatto con gli alimenti (articoli A12, A13, A14). I dispositivi medici richiedono la conformità ai limiti di rumorosità e la biocompatibilità (articolo A11). La produzione farmaceutica richiede tutto ciò che è richiesto per gli alimenti e i dispositivi medici, oltre al controllo delle particelle in camera bianca, ai limiti dei composti organici volatili, alla documentazione di convalida e alla tracciabilità dei materiali. Rappresenta l'unione di tutti gli altri requisiti dei settori regolamentati, con vincoli aggiuntivi che nessun altro settore impone.
Il quadro normativo di riferimento è la cGMP (Good Manufacturing Practice, Buona Pratica di Fabbricazione) — FDA 21 CFR Parti 210/211 negli Stati Uniti, Allegati GMP dell'UE in Europa e KGMP in Corea. Queste normative non specificano direttamente i parametri della coppia vite senza fine, ma richiedono al produttore farmaceutico di dimostrare che ogni componente della macchina di produzione non contamini il prodotto farmaceutico. La coppia vite senza fine deve essere specificata, documentata e qualificata a supporto di tale dimostrazione.
Lista di controllo per la compatibilità con le camere bianche GMP: dai requisiti cGMP alla progettazione della coppia di ingranaggi a vite senza fine.
La checklist seguente traduce i requisiti cGMP e per le camere bianche in parametri di progettazione specifici per le coppie di ingranaggi a vite senza fine. Ogni riga rappresenta un elemento di conformità con esito positivo/negativo: una coppia di ingranaggi a vite senza fine che non supera anche una sola riga non è conforme per l'installazione in camera bianca farmaceutica, indipendentemente dalle sue prestazioni meccaniche.
La checklist rivela che le specifiche per le coppie di ingranaggi a vite senza fine per il settore farmaceutico riguardano tanto la documentazione e la verifica quanto l'ingegneria. Una coppia di ingranaggi a vite senza fine industriale standard, meccanicamente identica a una coppia per uso farmaceutico (stesso modulo, stesso materiale, stessa coppia nominale), non può essere installata in una macchina farmaceutica perché priva dei certificati dei materiali, della verifica del degassamento e della documentazione relativa alle fasi di qualificazione dell'installazione, della qualificazione operativa e della qualificazione delle prestazioni. Il sovrapprezzo per una coppia di ingranaggi a vite senza fine per il settore farmaceutico è in genere superiore dell'80-150% rispetto al prezzo standard industriale, e la maggior parte di questo sovrapprezzo è destinata alla documentazione, ai test e alla tracciabilità, piuttosto che all'utilizzo di acciai o bronzi diversi.
Gioco meccanico e uniformità del peso delle compresse: perché la precisione è importante nelle coppie di ingranaggi a vite senza fine per l'industria farmaceutica.
Una comprimitrice rotativa utilizza una coppia di ingranaggi a vite senza fine per azionare la torretta, ovvero il disco rotante che trasporta da 20 a 80 stazioni di punzonatura e matrice, passando davanti alla posizione di riempimento della polvere, ai rulli di compressione e alla camma di espulsione. La velocità della torretta determina il tempo di sosta di ciascuna stazione nel punto di compressione. Se il gioco nella coppia di ingranaggi a vite senza fine provoca un'esitazione o un avanzamento irregolare della torretta, il tempo di sosta varia da stazione a stazione e un tempo di sosta non uniforme produce una forza di compressione non uniforme, che a sua volta produce un peso e una durezza delle compresse non uniformi.
Quantificare la relazione tra reazione avversa e peso. Per una tipica pressa rotativa a 45 stazioni con una velocità della torretta di 60 giri/minuto, ogni stazione raggiunge il punto di compressione in circa 22 millisecondi. Il gioco di 10 minuti d'arco nella coppia di ingranaggi a vite senza fine produce una variazione del tempo di permanenza di circa 0,3 millisecondi, pari a circa l'1,4% del tempo di permanenza totale. Questa variazione dell'1,4% del tempo di permanenza si traduce in una variazione del peso della compressa compresa tra lo 0,5 e lo 0,8% circa (la relazione non è lineare perché la forza di compressione dipende sia dal tempo di permanenza che dalla comprimibilità della granulazione). Per una compressa da 500 mg, lo 0,8% corrisponde a 4 mg, che può superare il limite di uniformità USP di più o meno il 5% (25 mg) in alcune formulazioni in cui l'intervallo accettabile è già occupato dalla variabilità del flusso della polvere.
Le coppie di ingranaggi a vite senza fine duplex con gioco inferiore a 1 minuto d'arco riducono la variazione del tempo di permanenza a meno di 0,03 millisecondi, eliminando completamente la coppia di ingranaggi a vite senza fine come fattore che contribuisce alla variazione del peso delle compresse. Questo è il motivo per cui le comprimitrici rotative di alta gamma dei produttori coreani, giapponesi ed europei specificano universalmente coppie di ingranaggi a vite senza fine duplex per l'azionamento della torretta. Il sovrapprezzo (dall'80 al 120% rispetto a una coppia standard) viene assorbito come investimento in garanzia di qualità piuttosto che come un miglioramento delle prestazioni meccaniche.
Un'azienda farmaceutica coreana produttrice di farmaci generici ha acquistato una coppia di ingranaggi a vite senza fine di ricambio per il sistema di azionamento a torretta di una comprimitrice rotativa a 37 stazioni. La coppia originale (installata al momento della messa in servizio della macchina 8 anni prima) era di tipo duplex con un gioco documentato a 0,8 arcmin nel protocollo IQ. La coppia di ricambio è stata ordinata come "specifica equivalente" da un fornitore diverso: standard (non duplex) con un gioco di 12 arcmin. La coppia di ricambio era meccanicamente compatibile (stesso modulo, stessa distanza tra gli assi, stesso rapporto). Dopo l'installazione, la comprimitrice ha superato i test di coppia e velocità OQ. Durante la fase di qualificazione della produzione PQ, la RSD (deviazione standard relativa) del peso delle compresse è aumentata dall'1,2% (con la coppia duplex originale) al 2,1%, rimanendo entro il limite del 5% USP ma avvicinandosi al limite di specifica interna del 2,5% applicato dall'azienda per motivi di capacità di processo. Il team di controllo qualità ha ricondotto l'aumento della RSD al maggiore gioco della coppia di ricambio (12 arcmin contro 0,8 arcmin originali). La coppia di ingranaggi a vite senza fine di ricambio è stata rimossa dopo 3 settimane ed è stata installata una coppia duplex conforme alle specifiche originali. Costo della coppia standard: 380 USD. Costo della coppia duplex: 820 USD. Costo della produzione di 3 settimane con RSD elevato (test di qualità aggiuntivi, lotti al limite scartati, manodopera per la riqualificazione): circa 12.000 USD. Lezione appresa: le "specifiche equivalenti" per le coppie di ingranaggi a vite senza fine in ambito farmaceutico devono includere la classe di gioco, non solo il modulo, il rapporto e il materiale. Le dimensioni meccaniche possono corrispondere, ma la classe di precisione no, ed è proprio la classe di precisione a determinare il risultato finale in termini di qualità della produzione.
Validazione e documentazione: cosa deve fornire il fornitore di coppie di ingranaggi a vite senza fine per il settore farmaceutico.
Un produttore farmaceutico non può installare una coppia di ingranaggi a vite senza fine che arriva senza documentazione. Il quadro di convalida cGMP richiede al produttore di verificare che ogni componente soddisfi le sue specifiche (Qualificazione di Installazione - IQ), funzioni correttamente (Qualificazione Operativa - OQ) e produca una qualità del prodotto accettabile (Qualificazione delle Prestazioni - PQ).
Pertanto, la fornitura di coppie di ingranaggi a vite senza fine per un cliente del settore farmaceutico include, oltre all'hardware, anche la documentazione; e in molti casi, il costo della documentazione supera il costo aggiuntivo dei materiali conformi alle specifiche di grado farmaceutico.
Coppia di ingranaggi a vite senza fine secondo le specifiche (modulo, rapporto, materiale, finitura superficiale, classe di gioco). Alloggiamento sigillato con grasso di grado farmaceutico pre-riempito. Doppia guarnizione a labbro + labirinto. Esterno dell'alloggiamento in acciaio inossidabile o con rivestimento di grado farmaceutico. Serializzazione individuale (numero di serie univoco del componente per la tracciabilità).
Certificati dei materiali EN 10204 Tipo 3.1 (vite senza fine + ruota). Scheda di sicurezza del lubrificante + certificato di registrazione NSF H1 o USP/NF. Rapporto di ispezione dimensionale (valori effettivamente misurati, non solo superamento/non superamento). Certificato di misurazione del gioco. Misurazione della finitura superficiale (Ra). Certificato di conformità con riferimento incrociato del numero di lotto e del numero di serie.
Tre casi di specifica per coppie di ingranaggi a vite senza fine per applicazioni farmaceutiche
Caso 1 — Azienda farmaceutica coreana specializzata in farmaci generici: pressa rotativa a 45 stazioni, azionamento a torretta duplex, camera bianca ISO 7
Un produttore farmaceutico generico coreano ha specificato una coppia di ingranaggi a vite senza fine per l'azionamento della torretta di una pressa rotativa per compresse a 45 stazioni, in grado di produrre 280.000 compresse di ibuprofene da 200 mg all'ora. Camera bianca: ISO Classe 7. Velocità della torretta: 55 giri/min. Motore: servomotore da 3 kW con encoder. Rapporto: 12:1. Coppia di uscita richiesta per la coppia di ingranaggi a vite senza fine: 160 N·m (inerzia della torretta + reazione di compressione). Requisito di gioco: inferiore a 1,5 arcmin (la convalida del processo ha dimostrato che la RSD del peso delle compresse rimaneva inferiore all'1,5% a questo livello di gioco). Coppia di ingranaggi a vite senza fine: duplex a singolo inizio, modulo 3, interasse 80 mm, rettifica della vite senza fine Ra 0,3 µm, vite senza fine in AISI 316L, ruota in bronzo fosforoso fuso centrifugamente. Grasso: perfluoroetere addensato con PTFE di grado farmaceutico (zero degassamento, NSF H1, compatibile con USP/NF). Guarnizione: doppio labbro in PTFE + labirinto, IP65. Alloggiamento: acciaio inox 316L elettrolucidato (Ra 0,6 µm esterno - pulibile, senza fessure). Documentazione: pacchetto completo secondo la checklist GMP - certificati EN 10204 3.1, rapporto dimensionale, certificato di gioco, SDS del lubrificante, CoC con numero di serie. Costo per coppia: 1.280 USD (contro 420 USD per la stessa coppia senza documentazione farmaceutica e specifica duplex - il sovrapprezzo farmaceutico è del 205%). IQ/OQ/PQ: completati in 2 giorni dal team di validazione dell'azienda farmaceutica utilizzando la documentazione del fornitore. Ri-spessoratura programmata al terzo anno. Sostituzione della ruota programmata al settimo anno.
Caso 2 — Riempitrice giapponese di fiale per vaccini: isolatore sterile ISO 5, coppia di ingranaggi a vite senza fine a zero particelle
Un'azienda biofarmaceutica giapponese ha specificato coppie di ingranaggi a vite senza fine per una macchina riempitrice di fiale operante all'interno di un isolatore ISO Classe 5 (la classificazione più rigorosa per le camere bianche: meno di 3.520 particelle per metro cubo a 0,5 µm). La coppia di ingranaggi a vite senza fine azionava l'indicizzatore della pompa di riempimento a 2 giri/minuto, una rotazione estremamente lenta e precisa per il dosaggio volumetrico di aliquote di vaccino da 0,5 ml. Il requisito di zero particelle era assoluto: qualsiasi aumento rilevabile di particelle in prossimità dell'alloggiamento dell'ingranaggio a vite senza fine avrebbe attivato un allarme dell'isolatore e arrestato la produzione. Coppia di ingranaggi a vite senza fine: a singolo inizio, modulo 1,5, interasse 30 mm, rapporto 30:1, ruota in POM (zero generazione di particelle metalliche), vite senza fine in acciaio inox AISI 316L rettificata Ra 0,2 µm. Grasso: PFPE (perfluoropolietere) di grado farmaceutico: pressione di vapore inferiore a 10⁻⁸ Pa, nessuna emissione di gas rilevabile a qualsiasi temperatura di esercizio inferiore a 200 gradi Celsius. Alloggiamento: ricavato da un blocco pieno di acciaio inox 316L (nessuna porosità di fusione che potrebbe intrappolare particelle durante la pulizia). Tripla guarnizione a labbro in PTFE + labirinto pressurizzato (la pressione positiva interna di azoto impedisce l'ingresso di particelle esterne durante la decontaminazione dell'isolatore con VHP - perossido di idrogeno vaporizzato). Costo per coppia di ingranaggi a vite senza fine: 2.800 USD. A questo prezzo, la coppia rappresenta meno dello 0,4% del costo della macchina di riempimento e meno dello 0,001% del valore annuo della produzione di vaccini. Sfoglia riduttore a vite senza fine di precisione opzioni per applicazioni in camere bianche e isolatori farmaceutici.
Caso 3 — Medicina tradizionale vietnamita: confezionamento in blister, GMP leggero, costi bilanciati
Un produttore vietnamita di medicina tradizionale (thuoc dong y) ha specificato coppie di ingranaggi a vite senza fine per una macchina confezionatrice di compresse a base di erbe in blister di PVC/alluminio a 120 blister al minuto. L'impianto operava secondo le norme GMP vietnamite (equivalenti alle GMP dell'OMS), meno rigorose delle GMP FDA o UE, ma che richiedono comunque la qualificazione documentata delle apparecchiature e l'utilizzo di lubrificanti per uso alimentare. Camera bianca: ISO Classe 8 (controllata ma non rigorosa). La coppia di ingranaggi a vite senza fine azionava l'indicizzatore della stazione di termoformatura a 30 giri/min. Il gioco era meno critico rispetto alle comprimitrici perché il processo di formazione della cavità del blister è meno sensibile alle variazioni del tempo di permanenza rispetto alla compressione delle compresse. Coppia di ingranaggi a vite senza fine standard (non duplex): a singolo inizio, modulo 2, interasse 50 mm, rapporto 15:1, gioco 8 arcmin. Vite senza fine in AISI 304 (adeguata per ISO 8 e prodotti a base di erbe), ruota in bronzo fosforoso. Grasso: complesso di litio sintetico NSF H1 (conforme ai requisiti di lubrificazione WHO-GMP). Guarnizione: doppio labbro in EPDM, IP55. Documentazione: certificati dei materiali (EN 10204 2.2 - dichiarazione del fornitore, non verificata da terzi), rapporto dimensionale, certificato di conformità. Costo per coppia: 185 USD (nessun sovrapprezzo duplex, nessun sovrapprezzo per il certificato 3.1, nessun sovrapprezzo per il grasso PFPE). La specifica dimostra che non tutte le applicazioni farmaceutiche necessitano della checklist completa di livello ISO 5 / FDA: i requisiti di documentazione e precisione sono scalabili in base al quadro normativo e alla classificazione del rischio del prodotto.
Domande frequenti
D: La sostituzione di una coppia di ingranaggi a vite senza fine su una macchina farmaceutica richiede una rivalidazione completa?
La sostituzione di una coppia di ingranaggi a vite senza fine con una di specifiche identiche (stesso codice articolo, stesso fornitore, stessi certificati dei materiali) richiede in genere una riqualificazione abbreviata: IQ (verifica della correttezza del componente e della documentazione) e OQ (verifica della conformità della coppia e del gioco alle specifiche). La PQ completa (prova di qualificazione della produzione) può essere omessa se l'IQ e l'OQ confermano prestazioni identiche all'installazione originale. Tuttavia, se la coppia di ricambio proviene da un fornitore diverso, da un lotto di materiale diverso o da una classe di gioco diversa, è in genere richiesta la IQ/OQ/PQ completa, poiché il team di controllo qualità non può dimostrare l'equivalenza senza i dati di produzione. Questo è il motivo per cui le aziende farmaceutiche preferiscono fortemente mantenere un unico fornitore qualificato di coppie di ingranaggi a vite senza fine: il cambio di fornitore comporta una riqualificazione completa che costa dai 5.000 ai 15.000 dollari in manodopera per la validazione e tempi di fermo produzione.
D: È possibile utilizzare un lubrificante standard per uso alimentare (NSF H1) nelle coppie di ingranaggi a vite senza fine per applicazioni farmaceutiche?
La norma NSF H1 rappresenta lo standard minimo accettabile per le applicazioni farmaceutiche. Essa copre la sicurezza in caso di contatto accidentale con gli alimenti, ma non si occupa del degassamento (rilascio di VOC nell'aria della camera bianca) o della compatibilità con gli agenti di decontaminazione per camere bianche (VHP, vapori di acido peracetico). Per le camere bianche di classe ISO 7 e 8 con sistema HVAC standard, il grasso sintetico NSF H1 è generalmente sufficiente: il tasso di ricambio d'aria diluisce qualsiasi traccia di VOC al di sotto dei livelli rilevabili. Per le camere bianche o gli isolatori di classe ISO 5 e 6 con volume d'aria limitato, è richiesto un grasso PFPE di grado farmaceutico con degassamento zero verificato. La differenza di costo è significativa: il grasso sintetico NSF H1 costa dai 30 agli 80 USD al kg, mentre il grasso PFPE farmaceutico costa dai 400 agli 800 USD al kg. Tuttavia, la quantità per ogni coppia di ingranaggi a vite senza fine (da 30 a 100 g) limita la differenza di costo assoluta a circa 10-60 USD per coppia.
D: Perché le comprimitrici necessitano di coppie di ingranaggi a vite senza fine duplex, mentre le confezionatrici per blister no?
Le comprimitrici sono macchine di compressione: il peso della compressa dipende dall'esatta forza di compressione, che a sua volta dipende dall'esatto tempo di permanenza nella stazione di compressione, il quale dipende dall'esatta posizione angolare della torretta. Il gioco nella coppia di ingranaggi a vite senza fine produce un'incertezza nella posizione angolare che influisce direttamente sul tempo di permanenza e quindi sul peso della compressa. Le confezionatrici blister sono macchine di termoformatura e sigillatura: la cavità del blister viene formata mediante calore e vuoto, processi che richiedono una certa tolleranza temporale. Una variazione di pochi millisecondi del tempo di permanenza nella stazione di formatura non influisce in modo misurabile sulla profondità della cavità del blister o sulla qualità della sigillatura. Pertanto, la specifica di gioco per le coppie di ingranaggi a vite senza fine delle confezionatrici blister (da 8 a 15 minuti d'arco) è molto meno stringente rispetto a quella per gli azionamenti a torretta delle comprimitrici (inferiore a 1,5 minuti d'arco).
D: Quali certificati dei materiali deve fornire un fornitore di coppie di ingranaggi a vite senza fine per l'industria farmaceutica?
La norma EN 10204 Tipo 3.1 è il requisito standard per le applicazioni FDA e EU GMP. Il Tipo 3.1 significa che le proprietà del materiale (composizione chimica, proprietà meccaniche) sono verificate da un organismo di ispezione indipendente dal produttore del materiale, e non semplicemente dichiarate dal fornitore (come avverrebbe per il Tipo 2.2). Il certificato deve essere riconducibile allo specifico lotto di fusione/colpo della materia prima. Per la vite senza fine (acciaio), ciò significa il certificato dell'acciaieria che riporta il contenuto di carbonio, manganese, cromo, nichel, resistenza alla trazione e durezza, riconducibile al lotto di lingotto. Per la ruota (bronzo), il certificato della fonderia che riporta il contenuto di stagno, rame, nichel, fosforo, resistenza alla trazione e allungamento, riconducibile al lotto di fusione. Questi certificati entrano a far parte del master di convalida della macchina farmaceutica e devono essere conservati per tutta la durata di vita utile della macchina, più il periodo di conservazione previsto dalla normativa (in genere da 1 a 5 anni dopo la dismissione della macchina).
D: Qual è la durata di vita tipica di una coppia di ingranaggi a vite senza fine per l'industria farmaceutica?
Le macchine farmaceutiche in genere funzionano su un singolo turno (da 2.000 a 2.500 ore all'anno) con frequenti cambi di prodotto e cicli di pulizia. In queste condizioni, una ruota in bronzo con ingranaggio a vite senza fine, se correttamente specificata, dura dai 5 ai 10 anni prima che la crescita del gioco ne richieda la sostituzione. Le coppie duplex richiedono una nuova regolazione dello spessore ogni 2-4 anni per mantenere la condizione di gioco zero. La vite senza fine in acciaio dura dai 10 ai 15 anni e oltre. Il fattore limitante nella durata di vita nelle applicazioni farmaceutiche è spesso il ciclo di validazione piuttosto che l'usura meccanica: quando un'azienda farmaceutica valida un nuovo prodotto su una macchina, la misurazione corrente del gioco della coppia di ingranaggi a vite senza fine entra a far parte della registrazione di validazione. Se la coppia di ingranaggi a vite senza fine viene sostituita, viene attivata una nuova validazione. Alcune aziende sostituiscono proattivamente le coppie di ingranaggi a vite senza fine durante le revisioni generali programmate delle macchine (ogni 5-7 anni) per ripristinare il valore di riferimento del gioco ed evitare sostituzioni non pianificate durante una campagna di produzione.
Le coppie di ingranaggi a vite senza fine per l'industria farmaceutica presentano le specifiche combinate più esigenti di qualsiasi altro settore: controllo delle particelle e del degassamento in camera bianca, contenimento completo del lubrificante, tracciabilità completa dei materiali, documentazione di convalida IQ/OQ/PQ e (per le comprimitrici) controllo di precisione del gioco che influisce direttamente sulla qualità del prodotto farmaceutico. La checklist di compatibilità con la camera bianca GMP traduce questi requisiti normativi in parametri di progettazione specifici per le coppie di ingranaggi a vite senza fine. Il sovrapprezzo per l'industria farmaceutica (dall'80 al 150% in più rispetto ai prezzi industriali standard) copre principalmente la documentazione, i test e la tracciabilità: l'acciaio e il bronzo sono sostanzialmente gli stessi, ma la documentazione che li accompagna è diversa. Per i sistemi di azionamento a torretta delle comprimitrici, le coppie di ingranaggi a vite senza fine duplex con gioco inferiore a 1,5 arcmin sono imprescindibili, poiché la relazione tra gioco e variazione di peso è quantificabile e verificabile dagli ispettori normativi.
Per i produttori di apparecchiature farmaceutiche e i team di qualificazione degli impianti, il nostro ufficio tecnico fornisce coppie di ingranaggi a vite senza fine con il pacchetto completo di documentazione GMP. Catalogo standard set di ingranaggi a vite senza fine di precisione Spedizioni in configurazioni di grado farmaceutico da 30 a 125 mm di distanza tra i centri con opzioni duplex e standard, certificati EN 10204 3.1 e pre-riempimento con lubrificante di grado farmaceutico. Invia una richiesta specifica farmaceutica drive con tipo di macchina, classificazione della camera bianca, requisiti di gioco e quadro normativo (FDA, EU GMP, WHO-GMP, KGMP).
Come specificare le coppie di ingranaggi a vite senza fine per apparecchiature farmaceutiche?
Inviaci il tipo di macchina, la classe di camera bianca, i requisiti di gioco, il quadro normativo e le esigenze di documentazione. Forniremo la specifica completa conforme alle GMP con certificati dei materiali EN 10204 3.1, documentazione per la registrazione del lubrificante e rapporti di ispezione dimensionale/del gioco.
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Redattore: Cxm
